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银河国际所有网址用以考察致命的肺部病痛,导致特发性肺纤维化的新基因

原标题:cedars - Sinai从NIH获得1200万美元,用于调查致命的肺部疾病

文章来源:农博网

由Cedars - Sinai领导的我在真理教的日子2科学小组获得了国家卫生研究院( NIH
)
1200万美元的资助,用于调查两种致命的肺部疾病:特发性肺纤维化和慢性肺移植物功能障碍。

美国研究发现:导致特发性肺纤维化的新基因

根据美国国家医学图书馆的资料,特发性肺纤维化会使肺组织伤痕累累,阻碍呼吸,在美国影响超过十万人,虽然疾病的病程往往难以预测,但患者一般在诊断后五年内死亡。“慢性肺移植功能障碍”是指导致肺移植失败,导致死亡的各种并发症。

美国研究人员借助全基因组扫描发现,基因SFTPA2的某种变异与特发性肺纤维化有关。这是迄今发现的与这种致命遗传性肺病相关的第三种基因。

西达斯西奈省妇女协会肺研究所所长、医学系教授兼系主任保罗诺布尔说,人们对这两种情况都知之甚少。“在某些情况下,医生可以治疗某些症状,甚至减缓疾病的进程,但缺乏知识使我们无法开发治疗方法,”这项资助的首席研究员诺布尔说。“这就是为什么研究如此重要的原因。"

特发性肺纤维化是一种常见于老年人的致命肺病,患者多在50岁以上发病,在确诊后3年内就可能死亡,目前尚无针对该病的有效治疗方法。在这种疾病中,遗传性病例约占2%,研究人员希望从遗传性患者入手,找到与该病有关的基因变异,最终开发出基因疗法,以战胜这一病魔。

这笔赠款建立在诺布尔和他的合作者十几年来的开创性工作的基础上,这些合作者曾获得过NIH的资助。这项工作的重点是纤维化-;这两种肺部疾病都涉及的纤维结缔组织的侵入性过度生长。在先前的研究中,科学家们确定缺陷祖细胞是特发性肺纤维化的关键驱动因素,确定了减缓疾病进展的两种药物,并发现了纤维化背后的某些分子机制。他们还探讨了细胞间异常“串扰”在慢性肺移植物功能障碍中的作用。

得克萨斯大学西南医学中心的研究人员在新一期《美国人类遗传学杂志》网络版上介绍说,2007年,他们曾以两个有多人患此病的大家族为对象进行基因分析。结果发现,基因TERT和基因TERC的变异会诱发这种肺病。遗传性的特发性肺纤维化患者中,约15%的人会出现这两种基因变异。

这笔赠款将资助三个项目:

在最新研究中,研究人员通过全基因组扫描,对上述两种基因未出现变异的遗传性特发性肺纤维化患者进行了对比分析,结果发现了第三种致病基因SETPA2。该基因正常情况下负责抵御入侵肺部的病原体,但分析发现,假如它发生某种形式的变异,变异者不仅可能出现肺纤维化,还可能患肺癌。

Cedars - Sinai执行副总裁兼系主任Shlomo
Melmed,MB,ChB说:“这项享有盛誉的国家卫生研究院拨款承认,调查人员在发现两种神秘的破坏性肺部疾病的原因方面取得了重大进展。”。“新的资助将帮助Cedars

目前,研究人员正在进行相关的细胞分子研究,以确定为何上述3种基因的变异会使人罹患特发性肺纤维化的风险升高。他们还打算进行动物实验,以研究SETPA2基因对肺部不同细胞的影响。

  • Sinai,一个国际公认的肺纤维化研究领导者,继续拓展肺医学的知识领域。"

cedars -西奈

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